靖志科学 因创未来

靖因药业是一家处于临床阶段的全球性生物技术公司，致力于解锁 siRNA 疗法的临床与商业价值。公司旨在通过开发针对全球未满足重大医疗需求的 首创及同类最佳siRNA 药物，改变当前慢性病的标准治疗方案。这一战略依托于三大“重磅炸弹”级产品线、自主拥有的 PEPR 专有 siRNA 技术平台，以及全球合作与综合能力。

靖因药业聚焦三大核心领域，分别针对凝血障碍、心血管代谢疾病和肥胖症。

靖因药业成立于 2021 年，是一家全球化临床阶段的生物技术公司，在美国圣地亚哥和中国上海均设有分支机构。公司的战略优势源于其独特的混合运营模式：将中国团队卓越的早期开发能力和成本效率，与美国团队在全球发现和监管事务方面的专业知识无缝结合。

发展历程

2026

  • 7月

    SRSD384的1/2a期试验完成首例患者给药

  • 3月

    SRSD107在CAD/PAD患者中的2期试验完成首例患者给药

2025

  • 12月

    SRSD216 II 期试验完成首例患者给药

  • 9月

    SRSD107 欧洲 II 期试验完成首例患者给药

  • 7月

    SRSD107 欧洲 II 期试验获欧洲药品管理局（EMA）批准

  • 5月

    与 CRISPR Therapeutics 签署多靶点合作协议

  • B2 轮融资：募集近 5000 万美元

  • 4月

    SRSD216 获美国 FDA 批准 IND 申请，可在美国启动临床试验

  • 3月

    SRSD216 中国 I/IIa 期试验获国家药监局（NMPA）批准

2024

  • 12月

    公布 SRSD107 澳大利亚 I 期试验数据

  • 4月

    SRSD107 中国 I 期试验完成首例患者给药

  • 3月

    SRSD101 PCSK9 siRNA药物完成I期临床全部受试者给药

  • SRSD107 中国 I 期试验获国家药监局（NMPA）批准

  • SRSD107 FXI siRNA药物临床试验获中国药监局许可

  • 2月

    SRSD107 澳大利亚 I 期试验完成首例患者给药

  • SRSD107 FXI siRNA抗凝药物完成首例受试者给药

2023

  • 12月

    美国圣地亚哥实验室启用

  • 11月

    SRSD101 PCSK9 siRNA药物临床试验获中国药监局许可

  • SRSD107FXI siRNA抗凝药物完成澳洲首次人体临床试验申请

  • 9月

    B轮融资完成

  • 8月

    第一款小核酸药物IND申请获CDE受理

2022

  • 11月

    中国上海办公室新址启用

  • 7月

    A轮融资完成

  • 3月

    靖因中国正式成立

2021

  • 12月

    靖因美国实验室启用

  • 6月

    靖因美国正式成立

2026

2025

2024

2023

2022

2021

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